瑞德西韋獲美國食品藥品管理局批準

事件回顧：美國食品藥品管理局批準瑞德西韋用于治療新冠住院患者，瑞德西韋成為全美首個新冠治療藥物

行情影響：隔夜，美國三大股指聯袂走強

事件分析：

(1) 當地時間10月22日，美國食品藥品管理局（FDA）批準了吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠住院患者，成為美國首個正式獲批的新冠治療藥物

(2) 世衛組織此前曾表示，瑞德西韋等對改善新冠肺炎住院患者病亡率影響不大

(3) 吉利德科學在10月8日公布了瑞德西韋三期臨床數據，接受瑞德西韋治療的住院患者相比對照組平均恢復時間快了五天，患有嚴重疾病的患者的平均恢復時間快了七天

風險提示

差價合約交易涉及高風險，未必適合所有投資者。閣下可能會在交易時遇到損失超過初始入金金額的情況。在決定選取本網站上所提供的金融產品之前，請閣下仔細閱讀本公司的《產品披露聲明》和《條款與條件》，并確定完全理解交易本公司的金融產品的相關風險。